{"id":17165,"date":"2021-11-23T17:28:48","date_gmt":"2021-11-23T16:28:48","guid":{"rendered":"https:\/\/passaparola.info\/web\/?p=17165"},"modified":"2021-11-23T17:28:50","modified_gmt":"2021-11-23T16:28:50","slug":"firma-per-endometriosi-malattia-cairo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/passaparola.info\/web\/2021\/11\/23\/firma-per-endometriosi-malattia-cairo\/","title":{"rendered":"Una firma per riconoscere l’endometriosi malattia invalidante"},"content":{"rendered":"\n

E’ arrivata a 2808 firme la petizione no. 1977<\/a>, depositata dalla signora Liliana Rodrigues alla Camera dei Deputati del Lussemburgo, che ha come scopo quella di far riconoscere l’endometriosi come una malattia invalidante e come una condizione a lungo termine, soprattutto per le forme gravi.<\/strong> Due testimonianze di due donne italiane residenti nel Granducato ci aiutano a capire meglio cos’\u00e8 questa malattia e perch\u00e8 bisogna spingere la Camera a legiferare.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Manca davvero poco. Meno di 7 giorni ed ancora 1692 firme da raccogliere per dare uno spiraglio di speranza alle persone che ne soffrono anche in Lussemburgo. “L’endometriosi – si legge nella motivazione della petizione – \u00e8 una malattia legata alla presenza di tessuto simile al rivestimento uterino al di fuori dell’utero. Pu\u00f2 causare dolori debilitanti e problemi di infertilit\u00e0”.<\/p>\n\n\n\n

E’ importante conoscerla e parlare di questa patologia che, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 colpisce circa 150 milioni di\u00a0donne<\/strong>\u00a0in et\u00e0 fertile: di queste, 14 milioni sono in Europa e 3 milioni in Italia.<\/p>\n\n\n\n

Spesso diagnosticata con ritardo \u00e8 invalidante per la vita delle persone che ne soffrono<\/strong>, a causa di sintomi gravi quali: sanguinamenti interni durante il ciclo mestruale, infiammazioni croniche, cicatrici e aderenze. Inoltre, le cisti e i noduli soprattutto nelle ovaie, nelle tube, nel peritoneo e nella vagina, causano dolori molto forti. Ed \u00e8 causa di sub-fertilit\u00e0 o infertilit\u00e0. <\/p>\n\n\n\n

“Siamo tante ma tante troppe silenziose per paura, vergogna\u2026 – ci dicono G. e D. due italiane residenti nel Granducato che ci hanno segnalato la petizione – perch\u00e9 abbiamo gi\u00e0 sentito troppe critiche… allora soffrire in silenzio fa stare meno male a volte”. A volte, invece, diventa fondamentale testimoniare, raccontare, raccontarsi per provare a cambiare le cose. <\/strong>Come hanno fatto personaggi celebri che stanno mettendo in luce la malattia. Da Nancy Brilli a \u00a0Whoopi Goldberg. Affinch\u00e8 parlarne non sia pi\u00f9 un tab\u00f9<\/strong>. E anche una petizione <\/strong> possa aiutare a migliorare la vita di queste donne e sensibilizzare i governi all’azione. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

“Ho 40 anni, e questa malattia, a differenza di molte altre ragazze che ne soffrono, l’ho scoperta<\/em> tardi. L’endometriosi \u00e8 subdola, cosi tanto da essere stata asintomatica per anni ma intanto era l\u00ec<\/em>, compagna silenziosa che attendeva solo il momento giusto per irrompere in maniera teatrale nella mia vita. E lo ha fatto, eccome se lo ha fatto, con un regalino chiamato cisti endometriosica di 7cm! Un bel “mandarino” di dimensioni considerevoli che ha portato ad un responso solo: si deve operare! Cosi di punto in bianco, \u00e8 arrivata, mi ha lasciato la sorpresa ed \u00e8 di nuovo scomparsa, merito anche della pillola anticoncezionale che ha evidentemente (e per pura fortuna) tenuto a bada la malattia per anni prima e dopo l’operazione. Perch\u00e8 intendiamoci, dopo il primo intervento a distanza di anni, \u00e8 arrivato il secondo, e non mi \u00e8 stato scontato nulla in quel frangente, aderenze, cisti ed un ovaio cosi compromesso da doverlo asportare, perch\u00e9 “l’endo”, la “bestia” – come qualcuno la chiama con la confidenza riservata ad una compagna di vita – puo’ farsi da parte, ma non sparisce. A volte MAI, neanche con la menopausa. Ma tutto questo \u00e8 stato nulla rispetto alle tante testimonianze che leggo ogni giorno sulle pagine dedicate all’endometriosi. Dolori costanti di quelli che piegano in due, stanchezza cronica, operazioni con vari gradi di urgenza, diversa complessit\u00e1 ed esiti a volte devastanti, difficolt\u00e0 o impossibilit\u00e1 a rimanere incinta, terapie ormonali pesanti nella speranza di trovare quella giusta che dia tregua.Io ho trovato la mia ed insieme ad essa una sorta di equilibrio finch\u00e9 durer\u00e0, ma tante altre donne non hanno questa fortuna ed oltre alle cicatrici fisiche ed interiori combattono una lotta quotidiana di cui si parla poco, un problema di cui la sanit\u00e1 non riconosce la gravit\u00e0, neanche davanti ad evidenti stati invalidanti, la cui diagnosi \u00e8 spesso tardiva ed errata.<\/strong>Dare il giusto risalto ed importanza ad una donna su 10 che soffre di endometriosi, senza minimizzare i suoi sintomi a dei “semplici” dolori da ciclo, \u00e8 un passo importante e dovuto, per sensibilizzare, far conoscere, preparare le generazioni future ad avere una consapevolezza diversa\u201d.<\/em> (G)<\/p>\n\n\n\n

“Hai il ciclo? Cosa vuoi che sia lo hanno tutte\u2026 puoi lavorare e fare le tue cose\u2026Non hai ancora un figlio? ma cosa aspetti datti una mossa\u2026Quante volte ce lo siamo sentite dire\u2026 troppe! Perch\u00e9 oltre al dolore INVALIDANTE dobbiamo sopportare anche la gente che parla troppo. Quante giornate e nottate al pronto soccorso, risultato? nessuna diagnosi, nessun riscontro utile ad individuare quella che sa nascondersi bene facendoti soffrire ed espandendo le sue aderenze silenziosamente fino a toccare organi importanti e ad aumentarne gli effetti. Perch\u00e9 l\u2019endometriosi \u00e8 cos\u00ec<\/em>\u00a0INVALIDANTE da non saperla neanche spiegare. Ti piega dal dolore, ti impedisce di lavorare, di mantenere gli impegni presi con familiari ed amici, di mangiare e bere liberamente quello che vuoi\u2026 Ti isola poco a poco da tutti perch\u00e9 oltre ai dolori c’\u00e8 quella stanchezza che lei cronicizza sul tuo corpo e tu sei semplicemente sfinita. Perch\u00e9 lei \u00e8 cronica, ad una operazione ne seguono altre\u2026lei non si ferma e se provi a fermarla farmacologicamente, lei ti sfiancher\u00e0 psicologicamente. Eh s\u00ec<\/em>, ti obbligher\u00e0 a bloccare il ciclo e l’assenza di estrogeni ti render\u00e0 sempre irritabile, ipersensibile\u2026una crisi dopo l\u2019altra e pianti senza avere un motivo. Vorrei che nessuna donna subisca pi\u00f9 questo calvario, che questa malattia ed i suoi handicap vengano riconosciuti e curati in tempo prima che la situazione degeneri infiltrandosi in organi importanti.<\/strong> Perch\u00e9 nessuna donna debba rinunciare al sogno di avere un figlio. Solo con il riconoscimento di questa malattia si pu\u00f2 ottenere qualcosa ed aiutare molte donne. In Italia esiste gi\u00e0 l\u2019APE\u00a0https:\/\/www.apendometriosi.it<\/a>\u00a0e tanti ospedali specializzati in endometriosi, a Lussemburgo ne siamo sprovvisti. Svegliamci anche noi e facciamo qualcosa per queste donne che possono essere le vostre figli, le vostre compagne\/mogli, sorelle, care amiche\u2026 aiutiamole a stare meglio e rompere questo silenzio e questa assenza di sostegno<\/strong>.<\/em> (D)<\/p>\n\n\n\n

“Le giovani ragazze dovrebbero essere informate gi\u00e0 al liceo – sono le parole conclusive della petizione – perch\u00e9 avere dolore durante le mestruazioni non \u00e8 normale. Ci dovrebbe essere una migliore assistenza per le donne con endometriosi, sia fisica che psicologica.<\/strong> Ci dovrebbe essere una migliore protezione quando le donne vengono licenziate a causa di questa malattia invalidante”.<\/p>\n\n\n\n

Arrivare a 4500 firme deve essere un obiettivo condiviso<\/strong>. Perch\u00e8 ognuna di noi impari a non avere paura di questa malattia. Perch\u00e8 la salute pubblica aiuti a prevenire, trattare, curare, sostenere le donne che ne soffrono.<\/p>\n\n\n\n

Firma QUI<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

(Paola Cairo)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E’ arrivata a 2808 firme la petizione no. 1977, depositata dalla signora Liliana Rodrigues alla Camera dei Deputati del Lussemburgo, che ha come scopo quella di far riconoscere l’endometriosi come una malattia invalidante e come una condizione a lungo termine,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":17171,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":""},"categories":[34,4316],"tags":[9235,9230,9233,176,9231,9234,2973],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17165"}],"collection":[{"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17165"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17165\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":17177,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17165\/revisions\/17177"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/17171"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17165"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=17165"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/passaparola.info\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=17165"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}